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医疗器械项目采购要求提供相关证明材料遵循什么原则?

目前医疗器械采购项目的资格条件大多通过要求提供医疗器械注册证来“控标”,因为医疗器械注册证只有生产厂家有。我们认为,企业是否有医疗器械注册证,从国家食品药品监督管理局网站可以查询到,只要在发布注册证编号或医疗器械注册证编号的国家食品药品监督管理局网站打印即可。医疗器械产品的采购项目资格条件是否可以要求提供医疗器械注册证?这是否违背财政部令第87号第十七条的规定?


医疗器械项目采购中要求提供医疗器械注册证不属于《政府采购货物和服务招标投标管理办法》第十七条规定的情形。关于以何种形式提供相关证明材料,采购人和采购代理机构应当遵循尽量减轻供应商负担的原则,可以通过相关主管部门官网查验等方式进行证明的事项,可不再要求供应商提供相关材料或证明。



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